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阿莫西林克拉维酸钾片(7:1)(奥先) 1g*6s 薄膜衣

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批准文号:
HC20130010
中包装:
10 盒 可拆零
生产厂家:
澳美制药厂
件装量:
360 盒
型:
片剂
起订量:
1 盒
近远效期:
2025.01.31 / 2025.01.31
ERP编码:
BWA005003D
数    量
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商品详情 商品资质 店铺资质

商品参数

商品名称:
阿莫西林克拉维酸钾片(7:1)
生产厂家:
澳美制药厂
存储条件:
规格:
1g*6s 薄膜衣
剂型:
片剂
批准文号:
HC20130010
处方分类:
处方药
有效期:
商品编码:
1318497981539479555
上市许可持有人:
澳美制药厂

商品说明书

【商品名称】 阿莫西林克拉维酸钾片(7:1)(奥先) 【通用名】 阿莫西林克拉维酸钾片(7:1)
【厂家】 澳美制药厂 【品牌】
【规格】 1g*6s 薄膜衣 【有效期】
【剂型】 片剂 【批准文号】 HC20130010
【包装单位】 【商品条码】 4895013203922
【处方分类】 处方药 【英文名】
【贮藏】 【税务编码/名称】 0
【功能主治】
【用法用量】 口服。成人和12岁以上小儿一次片,一日3次。严重感染时剂量可加倍。未经重新检查,连续治疗期不超过14日。
【注意事项】 1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。2对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次6对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。7严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8.对实验室检查指标的干扰:(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
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