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硫酸氢氯吡格雷片 25mg*7s*3板

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批准文号:
国药准字H20123115
中包装:
10 盒 可拆零
生产厂家:
乐普药业股份有限公司
件装量:
400 盒
型:
片剂
起订量:
1 盒
近远效期:
2024.12.31 / 2024.12.31
ERP编码:
BMC026014C
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商品详情 商品资质 店铺资质

商品参数

商品名称:
硫酸氢氯吡格雷片
生产厂家:
乐普药业股份有限公司
存储条件:
规格:
25mg*7s*3板
剂型:
片剂
批准文号:
国药准字H20123115
处方分类:
处方药
有效期:
24个月
商品编码:
1318367466689851394
上市许可持有人:
乐普药业股份有限公司

商品说明书

【商品名称】 硫酸氢氯吡格雷片 【通用名】 硫酸氢氯吡格雷片
【厂家】 乐普药业股份有限公司 【品牌】
【规格】 25mg*7s*3板 【有效期】 24个月
【剂型】 片剂 【批准文号】 国药准字H20123115
【包装单位】 【商品条码】 6953646501025
【处方分类】 处方药 【英文名】
【贮藏】 【税务编码/名称】 1070302050000000000 片剂
【功能主治】 适用于有过近期发作的中风,心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。
【用法用量】 波利维的推荐剂量是每天75mg,与或不与食物同服。对于老年患者不需调整剂量。非ST段抬高性急性冠状综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始,然后以75mg每日一次连续服药(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血性危险,故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床实验资料支持用药12个月,用药
【注意事项】 由于出血和血液学不良反应的危险性,在治疗过程中一旦出现出血的临床症状,就应立即考虑进行血细胞计数和或其它适当的检查。与其它抗血小板药 物一样,因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Hb/Iha(GPllb/IIIa)结抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷,病人应密切随访,注意出血包括隐性出血的任何体征,特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗,外科手术之后。因可能使出血加重,不推荐氯吡格雷与华法林合用。在需要进行择期手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间,患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。应告诉患者,当他们服用氯吡格雷(单用或也阿司匹林合用)时止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况(部位和出血时间)。在安排任何手术前和服用任何新药前,病人应告知医生,他们正在服用氯吡格雷。应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小 板减少性紫癜(TTP),有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血,伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP是一种需要紧急治疗的情况。包括进行去血浆治疗。因缺乏有关研究数据,在伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者,心肌梗死的最初几天不应开始氯吡格雷治疗。因缺乏有关研究 数据,急性缺血性中风(短于7天)患者不推荐使用氯吡格雷。肾功能损害者应用氯吡格雷的经验有限,所以,这些患者应慎用氯吡格雷。对于有出血倾向的中度肝脏疾病患者,由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限,因此,应慎用氯吡格雷。服用氯吡格雷后,未见对驾驶或心理学检测产生影响。
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