| 【商品名称】 | 替格瑞洛片 (倍林达) | 【通用名】 | 替格瑞洛片 |
| 【厂家】 | 瑞典 AstraZeneca AB分包装阿斯利康制药有限公司 | 【品牌】 | |
| 【规格】 | 90mg*14片 | 【有效期】 | 24个月 |
| 【剂型】 | 片剂 | 【批准文号】 | 国药准字J20171077 |
| 【包装单位】 | 盒 | 【商品条码】 | 6923878310672 |
| 【处方分类】 | 处方药 | 【英文名】 | |
| 【贮藏】 | 【税务编码/名称】 | 1070302050000000000 片剂 | |
| 【功能主治】 | 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。（详见说明书） | ||
| 【用法用量】 | 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片)，此后每次1片(90 mg)，每日两次。 除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每日1次，每次75~100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片90 | ||
| 【注意事项】 | 出血风险 在3期关键性试验(PLATO【血小板抑制和患者结果】，18,624例患者)中，关键排除标准包括过去6个月内发生出血风险增加、具有临床意义的血小板减少或贫血、既往颅内出血、胃肠道出血，或过去30天内接受了大手术。在用替格瑞洛和阿司匹林联合治疗的急性冠脉综合征患者中，非CABG主要出血的风险增加，需要临床关注的出血(非致死或危及生命的"主要+次要PLATO出血")亦更多见。因此，应衡量替格瑞洛用药对患者带来的已知出血风险增加与预防动脉粥样硬化血栓事件获益之间的平衡。如有临床指证，以下患者应慎用替格瑞洛:（详见说明书） | ||
